化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡復(fù)習(xí)
2019-01-18 20:51:07三好網(wǎng)
考點(diǎn)1 化學(xué)反應(yīng)速率
1.化學(xué)反應(yīng)速率基本概念
用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示。常用單位為mol·(L·s)-1或mol·(L·min)-1
說明:
(1)固體、純液體在反應(yīng)中可視為濃度不變,故一般不用固體或純液體表示反應(yīng)速率。
(2)反應(yīng)速率一般是指某段時(shí)間內(nèi)的平均速率,非即時(shí)速率,不能為負(fù)數(shù)。(馬上點(diǎn)標(biāo)題下藍(lán)字"高中化學(xué)"關(guān)注可獲取更多學(xué)習(xí)方法、干貨。
2.化學(xué)反應(yīng)速率的規(guī)律
同一反應(yīng),用不同物質(zhì)表示的速率之比,等于化學(xué)方程式中化學(xué)計(jì)量數(shù)之比。
【方法點(diǎn)擊】
近幾年的高考題,在涉及化學(xué)反應(yīng)速率的知識(shí)點(diǎn)時(shí),主要是利用化學(xué)反應(yīng)速率的規(guī)律,完成下述要求:
1.在一個(gè)反應(yīng)中,由一種物質(zhì)的反應(yīng)速率,換算為其他物質(zhì)的反應(yīng)速率。
2.比較同一反應(yīng)在不同的條件下,用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率的相對(duì)大小。
3.由速率之比寫出有關(guān)方程式
現(xiàn)舉例說明如下:
考點(diǎn)2影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
1.內(nèi)在因素(主要因素)
反應(yīng)物的性質(zhì)
2.外在因素
(1)濃度:在其他條件不變時(shí),增大反應(yīng)物的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率增大。由于固體、純液體在反應(yīng)中可視為濃度不變,故增加其量并不能改變反應(yīng)速率。
(2)溫度:在其他條件不變時(shí),升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大。
(3)壓強(qiáng):在其他條件不變時(shí),對(duì)于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng),化學(xué)反應(yīng)速率增大。
(4)催化劑:在其他條件不變時(shí),加入催化劑,化學(xué)反應(yīng)速率增大。
(5)其他:光、電磁波、反應(yīng)物顆粒的大小等也會(huì)影響反應(yīng)速率。
【方法點(diǎn)擊】
1.壓強(qiáng)對(duì)速率的影響,是通過改變氣體的濃度來實(shí)現(xiàn)的,故一般意義上的增大壓強(qiáng)是指壓縮氣體的體積。對(duì)于氣體反應(yīng)體系要注意以下幾個(gè)問題。
2.化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡的關(guān)系
(1)改變溫度,對(duì)吸熱反應(yīng)速率的影響,總是超過對(duì)放熱反應(yīng)速率的影響:當(dāng)升高溫度時(shí),吸熱反應(yīng)速率增大的倍數(shù)>放熱反應(yīng)速率增大的倍數(shù),故升溫化學(xué)平衡向吸熱方向移動(dòng);當(dāng)降低溫度時(shí),吸熱反應(yīng)速率減小的倍數(shù)>放熱反應(yīng)速率減小的倍數(shù),故降溫化學(xué)平衡向放熱方向移動(dòng)。
(2)對(duì)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng),改變壓強(qiáng),對(duì)氣體體積之和大的一側(cè)的反應(yīng)速率的影響,總是超過對(duì)氣體體積之和小的一側(cè)的反應(yīng)速率的影響:當(dāng)增大壓強(qiáng)時(shí),氣體體積之和大的一側(cè)的反應(yīng)速率增大的倍數(shù)>氣體體積之和小的一側(cè)的反應(yīng)速率增大的倍數(shù),故加壓化學(xué)平衡向氣體體積之和小的一側(cè)移動(dòng);當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),氣體體積之和大的一側(cè)的反應(yīng)速率減小的倍數(shù)>氣體體積之和小的一側(cè)的反應(yīng)速率減少的倍數(shù),故減壓化學(xué)平衡向氣體體積之和大的一側(cè)移動(dòng)。
(3)使用催化劑,正、逆反應(yīng)速率增加或減小的倍數(shù)相同,故化學(xué)平衡不移動(dòng)。
3.化學(xué)知識(shí)點(diǎn)多,而理綜試卷化學(xué)高考題的題量較少,所以化學(xué)高考題每一道題涉及的知識(shí)點(diǎn)都比較多。綜合考慮各種因素對(duì)反應(yīng)速率的影響進(jìn)行命題,符合這一命題趨勢(shì)。
考點(diǎn)3化學(xué)平衡
1.概念:
在一定條件下的可逆反應(yīng)里,正反應(yīng)和逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)混合物中各組成成分的含量保持不變的狀態(tài)叫化學(xué)平衡狀態(tài)。
2.特點(diǎn):
“等”——處于密閉體系的可逆反應(yīng),化學(xué)平衡狀態(tài)建立的條件是正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等。即v(正)=v(逆)≠O。這是可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的重要標(biāo)志。
“定”——當(dāng)一定條件下可逆反應(yīng)一旦達(dá)平衡(可逆反應(yīng)進(jìn)行到最大的程度)狀態(tài)時(shí),在平衡體系的混合物中,各組成成分的含量(即反應(yīng)物與生成物的物質(zhì)的量,物質(zhì)的量濃度,質(zhì)量分?jǐn)?shù),體積分?jǐn)?shù)等)保持一定而不變(即不隨時(shí)間的改變而改變)。這是判斷體系是否處于化學(xué)平衡狀態(tài)的重要依據(jù)。
“動(dòng)”——指定化學(xué)反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)時(shí),反應(yīng)并沒有停止,實(shí)際上正反應(yīng)與逆反應(yīng)始終在進(jìn)行,且正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,所以化學(xué)平衡狀態(tài)是動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。
“變”——任何化學(xué)平衡狀態(tài)均是暫時(shí)的、相對(duì)的、有條件的(與濃度、壓強(qiáng)、溫度等有關(guān))。而與達(dá)平衡的過程無關(guān)(化學(xué)平衡狀態(tài)既可從正反應(yīng)方向開始達(dá)平衡,也可以從逆反應(yīng)方向開始達(dá)平衡)。當(dāng)外界條件變化時(shí),原來的化學(xué)平衡即被打破,在新的條件不再改變時(shí),在新的條件下建立起新的化學(xué)平衡。新平衡時(shí)正、逆反應(yīng)速率,各組成成分的含量均與原平衡不同。
3.化學(xué)平衡常數(shù)
考點(diǎn)4平衡移動(dòng)原理
如果改變影響平衡的一個(gè)條件(如濃度、壓強(qiáng)或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。它是濃度、壓強(qiáng)和溫度等外界條件對(duì)平衡移動(dòng)影響的概括和總結(jié),只適用于已經(jīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的可逆反應(yīng),未處于平衡狀態(tài)的體系不能用此原理分析,但它也適用于其他動(dòng)態(tài)平衡體系,如溶解平衡、電離平衡和水解平衡等。催化劑能夠同等程度地增加正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,因此它對(duì)化學(xué)平衡的移動(dòng)沒有影響。
考點(diǎn)5有關(guān)化學(xué)平衡的基本計(jì)算
(1)物質(zhì)濃度的變化關(guān)系
反應(yīng)物:平衡濃度=起始濃度-轉(zhuǎn)化濃度
生成物:平衡濃度=起始濃度+轉(zhuǎn)化濃度
其中,各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化濃度之比等于它們?cè)诨瘜W(xué)方程式中物質(zhì)的計(jì)量數(shù)之比。
(5)化學(xué)平衡計(jì)算的關(guān)鍵是準(zhǔn)確掌握相關(guān)的基本概念及它們相互之間的關(guān)系;瘜W(xué)平衡的計(jì)算步驟,通常是先寫出有關(guān)的化學(xué)方程式,列出反應(yīng)起始時(shí)或平衡時(shí)有關(guān)物質(zhì)的濃度或物質(zhì)的量,然后再通過相關(guān)的轉(zhuǎn)換,分別求出其他物質(zhì)的濃度或物質(zhì)的量和轉(zhuǎn)化率。概括為:建立解題模式、確立平衡狀態(tài)方程。說明:
、俜磻(yīng)起始時(shí),反應(yīng)物和生成物可能同時(shí)存在;
②由于起始濃度是人為控制的,故不同的物質(zhì)起始濃度不一定是化學(xué)計(jì)量數(shù)比,若反應(yīng)物起始濃度呈現(xiàn)計(jì)量數(shù)比,則隱含反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率相等,且平衡時(shí)反應(yīng)物的濃度成計(jì)量數(shù)比的條件。
③起始濃度,平衡濃度不一定呈現(xiàn)計(jì)量數(shù)比,但物質(zhì)之間是按計(jì)量數(shù)反應(yīng)和生成的,故各物質(zhì)的濃度變化一定成計(jì)量數(shù)比,這是計(jì)算的關(guān)鍵。
考點(diǎn)6化學(xué)反應(yīng)速率&化學(xué)平衡圖像分析
首先要看清楚橫軸和縱軸意義(特別是縱軸。表示轉(zhuǎn)化率和表示反應(yīng)物的百分含量情況就完全相反)以及曲線本身屬等溫線還是等壓線(當(dāng)有多余曲線及兩個(gè)以上條件時(shí),要注意“定一議二”);然后找出曲線上的特殊點(diǎn),并理解其含義(如“先拐先平”);再根據(jù)縱軸隨橫軸的變化情況,判定曲線正確走勢(shì),以淘汰錯(cuò)誤的選項(xiàng)。具體情況如下:
。1)對(duì)于化學(xué)反應(yīng)速率的有關(guān)圖像問題,可按以下的方法進(jìn)行分析:
、僬J(rèn)清坐標(biāo)系,搞清縱、橫坐標(biāo)所代表的意義,并與有關(guān)的原理掛鉤。
、诳辞迤瘘c(diǎn),分清反應(yīng)物、生成物,濃度減小的是反應(yīng)物,濃度增大的是生成物一般生成物多數(shù)以原點(diǎn)為起點(diǎn)。
、圩プ∽兓厔(shì),分清正、逆反應(yīng),吸、放熱反應(yīng)。升高溫度時(shí),v(吸)>v(放),在速率-時(shí)間圖上,要注意看清曲線是連續(xù)的還是跳躍的,分清漸變和突變,大變和小變。例如,升高溫度,v(吸)大增,v(放)小增,增大反應(yīng)物濃度,v(正)突變,v(逆)漸變。
④注意終點(diǎn)。例如在濃度-時(shí)間圖上,一定要看清終點(diǎn)時(shí)反應(yīng)物的消耗量、生成物的增加量,并結(jié)合有關(guān)原理進(jìn)行推理判斷。
。2)對(duì)于化學(xué)平衡的有關(guān)圖像問題,可按以下的方法進(jìn)行分析:
①認(rèn)清坐標(biāo)系,搞清縱、橫坐標(biāo)所代表的意義,并與勒夏特列原理掛鉤。
②緊扣可逆反應(yīng)的特征,搞清正反應(yīng)方向是吸熱還是放熱,體積增大還是減小、不變,有無固體、純液體物質(zhì)參加或生成等。
、劭辞逅俾实淖兓白兓康拇笮。跅l件與變化之間搭橋。
、芸辞迤瘘c(diǎn)、拐點(diǎn)、終點(diǎn),看清曲線的變化趨勢(shì)。
⑤先拐先平。例如,在轉(zhuǎn)化率-時(shí)間圖上,先出現(xiàn)拐點(diǎn)的曲線先達(dá)到平衡,此時(shí)逆向推理可得該變化的溫度高、濃度大、壓強(qiáng)高。
、薅ㄒ蛔h二。當(dāng)圖像中有三個(gè)量時(shí),先確定一個(gè)量不變?cè)儆懻摿硗鈨蓚(gè)量的關(guān)系。
特別提醒:
1.等效平衡:在兩種不同的初始狀態(tài)下,同一個(gè)可逆反應(yīng)在一定條件(定溫、定容或定溫、定壓)下分別達(dá)到平衡時(shí),各組成成分的物質(zhì)的量(或體積)分?jǐn)?shù)相等的狀態(tài)。在恒溫恒容條件下,建立等效平衡的一般條件是:反應(yīng)物投料量相當(dāng);在恒溫恒壓條件下,建立等效平衡的條件是:相同反應(yīng)物的投料比相等。
2.平衡移動(dòng)的思維基點(diǎn)
(1)“先同后變”,進(jìn)行判斷時(shí),可設(shè)置相同的平衡狀態(tài)(參照標(biāo)準(zhǔn)),再根據(jù)題設(shè)條件觀察變化的趨勢(shì);
(2)“不為零原則”,對(duì)于可逆反應(yīng)而言,無論改變?nèi)魏瓮獠織l件,都不可能使其平衡體系中的任何物質(zhì)濃度變化到零。