2025年高考生物遺傳定律概率計(jì)算
來源:網(wǎng)絡(luò)整理 2024-11-20 14:41:47
遺傳題分為因果題和系譜題兩大類。
因果題分為以因求果和由果推因兩種類型。以因求果題解題思路:親代基因型→雙親配子型及其概率→子代基因型及其概率→子代表現(xiàn)型及其概率。
由果推因題解題思路:子代表現(xiàn)型比例→雙親交配方式→雙親基因型。系譜題要明確:系譜符號的含義,根據(jù)系譜判斷顯隱性遺傳病主要依據(jù)和推知親代基因型與預(yù)測未來后代表現(xiàn)型及其概率方法。
1.基因待定法:由子代表現(xiàn)型推導(dǎo)親代基因型。
解題四步曲:a。判定顯隱性或顯隱遺傳病和基因位置;b。寫出表型根:aa、A_、XbXb、XBX_、XbY、XBY;IA_、IB_、ii、IAIB。c。視不同情形選擇待定法:①性狀突破法;②性別突破法;③顯隱比例法;④配子比例法。d。綜合寫出:完整的基因型。
2.單獨(dú)相乘法(集合交并法):
、儆H代產(chǎn)生配子種類及概率;
、谧哟蛐秃捅憩F(xiàn)型種類;
、勰撤N基因型或表現(xiàn)型在后代出現(xiàn)概率。
解法:
先判定:必須符合基因的自由組合規(guī)律。
再分解:逐對單獨(dú)用分離定律(伴性遺傳)研究。
再相乘:按需采集進(jìn)行組合相乘。
注意:多組親本雜交(無論何種遺傳。,務(wù)必?fù)屜日页瞿墚a(chǎn)生aa和XbXb+XbY的親本雜交組來計(jì)算aa和XbXb+XbY概率,再求出全部A_,XBX_+XBY概率。注意辨別(兩組概念):求患病男孩概率與求患病男孩概率的子代孩子(男孩、女孩和全部)范圍界定;求基因型概率與求表現(xiàn)型概率的子代顯隱(正常、患病和和全部)范圍界定。
3.有關(guān)遺傳定律計(jì)算:
Aa連續(xù)逐代自交育種純化:雜合子(1/2)n;純合子各1―(1/2)n。
每對均為雜合的F1配子種類和結(jié)合方式:2 n ;4 n ;F2基因型和表現(xiàn)型:3n;2 n;F2純合子和雜合子:(1/2)n1—(1/2)n。
4.基因頻率計(jì)算:
、俣x法(基因型)計(jì)算:(常染色體遺傳)基因頻率(A或a)%=某種(A或a)基因總數(shù)/種群等位基因(A和a)總數(shù)=(純合子個(gè)體數(shù)×2+雜合子個(gè)體數(shù))÷總?cè)藬?shù)×2。
。ò樾赃z傳)X染色體上顯性基因頻率=雌性個(gè)體顯性純合子的基因型頻率+雄性個(gè)體顯性個(gè)體的基因型頻率+1/2×雌性個(gè)體雜合子的基因型頻率=(雌性個(gè)體顯性純合子個(gè)體數(shù)×2+雄性個(gè)體顯性個(gè)體個(gè)體數(shù)+雌性個(gè)體雜合子個(gè)體數(shù))÷雌性個(gè)體個(gè)體數(shù)×2+雄性個(gè)體個(gè)體數(shù))。
注:伴性遺傳不算Y,Y上沒有等位基因。
②基因型頻率(基因型頻率=特定基因型的個(gè)體數(shù)/總個(gè)體數(shù))
公式:A%=AA%+1/2Aa%;a%=aa%+1/2Aa%;
、酃-溫伯格定律
A%=p,a%=q;p+q=1;(p+q)2=p2+2pq+q2=1;AA%= p2,Aa% =2pq,aa%=q2。
。◤(fù)等位基因)可調(diào)整公式為:(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1,p+q+r=1。p、q、r各復(fù)等位基因的基因頻率。
例如:在一個(gè)大種群中,基因型aa的比例為1/10000,則a基因的頻率為1/100,Aa的頻率約為1/50。
5.有關(guān)染色體變異計(jì)算:
、 m倍體生物(2n=mX):體細(xì)胞染色體數(shù)(2n)=染色體組基數(shù)(X)×染色體組數(shù)(m);
。ㄕ<(xì)胞染色體數(shù)=染色體組數(shù)×每個(gè)染色體組染色體數(shù))。
、趩伪扼w體細(xì)胞染色體數(shù)=本物種配子染色體數(shù)=本物種體細(xì)胞染色體數(shù)(2n=mX)÷2。
6.基因突變有關(guān)計(jì)算:
一個(gè)種群基因突變數(shù)=該種群中一個(gè)個(gè)體的基因數(shù)×每個(gè)基因的突變率×該種群內(nèi)的個(gè)體數(shù)。
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