2025年高考復(fù)習(xí)生物實驗條件控制方法大全
2024-11-02 22:11:53網(wǎng)絡(luò)整理
1、隔絕氣體：
密封玻璃容器可用石蠟，隔絕空氣與液體可用油膜；
排氣或充氣可依據(jù)升溫或冷卻。
2、增加水中氧氣：泵入空氣或吹氣或放入綠色植物；
減少水中氧氣：容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。
3、除去容器中CO2：NaOH溶液；
增加容器中的CO2：NaHCO3溶液。
4、除去葉中原有淀粉：置于黑暗環(huán)境。
5、除去葉中葉綠素：酒精水浴加熱。
6、析出或溶解物質(zhì)：水溶性根據(jù)溶解度，脂溶性可用丙酮或酒精。
7、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾：給植株遮光；
8、如何得到單色光：棱鏡色散或透明薄膜濾光。
9、實驗中控制溫度的方法：
�、龠�原糖，DNA鑒定：沸水浴加熱。
�、诿复俜磻�(yīng)：水浴保溫。
�、塾镁凭芙馊~中的葉綠素：酒精要隔水加熱。
�、芗毎徒M織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)：恒溫箱培養(yǎng)。
�、萁禍�，冷卻；升溫，加熱。
10、維持PH：
緩沖溶液（HCO3-/H2CO3，HPO43-/H2PO42-）；
降低加酸或生理酸性鹽，升高加堿或生理堿性鹽。
11、血液抗疑：加入檸檬酸鈉（去掉血液中的Ca2+）。
12、線粒體提取：細胞勻漿離心。
13、動物細胞的處理：破裂用清水，細胞的失水用NaCl。注意攪拌。
14、骨無機鹽的除去：鹽酸溶液。
15、滅菌方法：
培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌；
接種環(huán)用火焰灼燒滅菌；
雙手用肥皂冼凈，擦干后用75%酒精消毒；
實驗室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌；
整個過程都在實驗室無菌區(qū)或酒精燈旁進行。
16、消除葉片中脫落酸的影響：去除成熟的葉片；
17、消除植株本身的生長素：去掉生長旺盛的器官或組織（芽、生長點）；
18、補充植物激素的方法：涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體；
19、補充動物激素的方法：口服（飼喂）、注射；
20、阻斷植物激素傳遞：插云母片法。
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1、隔絕氣體：
密封玻璃容器可用石蠟，隔絕空氣與液體可用油膜；
排氣或充氣可依據(jù)升溫或冷卻。
2、增加水中氧氣：泵入空氣或吹氣或放入綠色植物；
減少水中氧氣：容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。
3、除去容器中CO2：NaOH溶液；
增加容器中的CO2：NaHCO3溶液。
4、除去葉中原有淀粉：置于黑暗環(huán)境。
5、除去葉中葉綠素：酒精水浴加熱。
6、析出或溶解物質(zhì)：水溶性根據(jù)溶解度，脂溶性可用丙酮或酒精。
7、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾：給植株遮光；
8、如何得到單色光：棱鏡色散或透明薄膜濾光。
9、實驗中控制溫度的方法：
�、龠�原糖，DNA鑒定：沸水浴加熱。
�、诿复俜磻�(yīng)：水浴保溫。
�、塾镁凭芙馊~中的葉綠素：酒精要隔水加熱。
�、芗毎徒M織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)：恒溫箱培養(yǎng)。
�、萁禍兀鋮s；升溫，加熱。
10、維持PH：
緩沖溶液（HCO3-/H2CO3，HPO43-/H2PO42-）；
降低加酸或生理酸性鹽，升高加堿或生理堿性鹽。
11、血液抗疑：加入檸檬酸鈉（去掉血液中的Ca2+）。
12、線粒體提�。杭毎麆驖{離心。
13、動物細胞的處理：破裂用清水，細胞的失水用NaCl。注意攪拌。
14、骨無機鹽的除去：鹽酸溶液。
15、滅菌方法：
培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌；
接種環(huán)用火焰灼燒滅菌；
雙手用肥皂冼凈，擦干后用75%酒精消毒；
實驗室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌；
整個過程都在實驗室無菌區(qū)或酒精燈旁進行。
16、消除葉片中脫落酸的影響：去除成熟的葉片；
17、消除植株本身的生長素：去掉生長旺盛的器官或組織（芽、生長點）；
18、補充植物激素的方法：涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體；
19、補充動物激素的方法：口服（飼喂）、注射；
20、阻斷植物激素傳遞：插云母片法。
1、隔絕氣體：
密封玻璃容器可用石蠟，隔絕空氣與液體可用油膜；
排氣或充氣可依據(jù)升溫或冷卻。
2、增加水中氧氣：泵入空氣或吹氣或放入綠色植物；
減少水中氧氣：容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。
3、除去容器中CO2：NaOH溶液；
增加容器中的CO2：NaHCO3溶液。
4、除去葉中原有淀粉：置于黑暗環(huán)境。
5、除去葉中葉綠素：酒精水浴加熱。
6、析出或溶解物質(zhì)：水溶性根據(jù)溶解度，脂溶性可用丙酮或酒精。
7、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾：給植株遮光；
8、如何得到單色光：棱鏡色散或透明薄膜濾光。
9、實驗中控制溫度的方法：
�、龠�原糖，DNA鑒定：沸水浴加熱。
②酶促反應(yīng)：水浴保溫。
�、塾镁凭芙馊~中的葉綠素：酒精要隔水加熱。
�、芗毎徒M織培養(yǎng)以及微生物培養(yǎng)：恒溫箱培養(yǎng)。
�、萁禍兀鋮s；升溫，加熱。
10、維持PH：
緩沖溶液（HCO3-/H2CO3，HPO43-/H2PO42-）；
降低加酸或生理酸性鹽，升高加堿或生理堿性鹽。
11、血液抗疑：加入檸檬酸鈉（去掉血液中的Ca2+）。
12、線粒體提取：細胞勻漿離心。
13、動物細胞的處理：破裂用清水，細胞的失水用NaCl。注意攪拌。
14、骨無機鹽的除去：鹽酸溶液。
15、滅菌方法：
培養(yǎng)基用高壓蒸汽滅菌；
接種環(huán)用火焰灼燒滅菌；
雙手用肥皂冼凈，擦干后用75%酒精消毒；
實驗室或接種箱用甲醛蒸汽或紫外燈滅菌；
整個過程都在實驗室無菌區(qū)或酒精燈旁進行。
16、消除葉片中脫落酸的影響：去除成熟的葉片；
17、消除植株本身的生長素：去掉生長旺盛的器官或組織（芽、生長點）；
18、補充植物激素的方法：涂抹、噴灑、用含植物激素的羊毛脂膏或瓊脂作載體；
19、補充動物激素的方法：口服（飼喂）、注射；
20、阻斷植物激素傳遞：插云母片法。
