高中化學(xué)考試的七大有機化學(xué)反應(yīng)類型
2023-11-14 18:15:18網(wǎng)絡(luò)轉(zhuǎn)載
必須知道的有機化學(xué)反應(yīng)類型
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)
一、取代反應(yīng)
1.概念:有機物分子里某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)。
2.能發(fā)生取代反應(yīng)的有:烷烴(鹵代)、苯環(huán)(鹵代、硝化)、醇羥基(-OH)(與鹵化氫、成醚、酯化)、鹵原子(-X)(水解)、羧基(-COOH)(酯化)、酯基(-COO-)(水解)、肽鍵(-CONH-)(水解)等。
加成反應(yīng)
1.能發(fā)生加成反應(yīng)的有:雙鍵、三鍵、苯環(huán)、羰基(醛、酮)等。
2.加成反應(yīng)有兩個特點:
①反應(yīng)發(fā)生在不飽和的鍵上,不飽和鍵中不穩(wěn)定的共價鍵斷,然后不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結(jié)合。
②加成反應(yīng)后生成物只有一種(不同于取代反應(yīng),還會有鹵化氫生成)。
說明:
1.羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)。
2.醛、酮的羰基只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。
3.二烯烴有兩種不同的加成形式(1,2-加成、1,4-加成)。
4.不對稱烯烴加成時,要符合氫多加氫的原則為主要產(chǎn)物。
5.雙鍵、三鍵只有和溴水中的溴加成時沒有反應(yīng)條件。
6.加成比例:烯烴1:1、炔烴和二烯烴1:2
三、消去反應(yīng)
1.概念:有機物在適當(dāng)?shù)臈l件下,從一個分子中脫去一個小分子(如水、HX等),生成不飽和(雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。如:實驗室制乙烯。
2.能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì):醇(反應(yīng)條件為濃硫酸加熱,乙烯的反應(yīng)條件為濃硫酸170℃)、鹵代烴(強堿水溶液加熱)。
3.反應(yīng)機理:消去官能團和鄰碳氫。
4.有多種鄰碳氫時產(chǎn)物有多種,要符合氫少去氫的原則為主要產(chǎn)物。
四、聚合反應(yīng)
聚合反應(yīng)是指小分子互相作用生成高分子的反應(yīng)。聚合反應(yīng)包括加聚和縮聚反應(yīng)。
1.加聚反應(yīng):由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。反應(yīng)是通過單體的自聚或共聚完成的。
能發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團是:碳碳雙鍵、碳碳三鍵、甲醛。
聚反應(yīng)的實質(zhì)是:加成反應(yīng)。
加聚反應(yīng)的反應(yīng)機理是:碳碳雙鍵斷裂后,小分子彼此拉起手來形成高分子化合物。
2.縮聚反應(yīng):指小分子互相作用生成高分子的同時要脫去小分子。
能發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團是:羧基和羥基(生成聚酯),羧基和氨基(生成肽鍵),苯酚和甲醛(生成酚醛樹脂)。
五、氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)
1.氧化反應(yīng)就是有機物分子“加氧”或“去氫”的反應(yīng)。
能發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)和官能團:烯(碳碳雙鍵)、炔(碳碳三鍵)、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物質(zhì)等。
烯(碳碳雙鍵)、炔(碳碳三鍵)、苯的同系物的氧化反應(yīng)都主要指的是它們能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色,被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。
醇發(fā)生催化氧化機理:去羥基氫和連碳氫。常見轉(zhuǎn)化為:—CH2OH轉(zhuǎn)化為—CHO,—CHOH轉(zhuǎn)化為C=O,—COH不能被氧化
醛基被催化氧化機理:斷裂醛基中的碳氫鍵加入氧原子變成羧基。
2.還原反應(yīng)就是有機物分子“加氫”或“去氧”的反應(yīng)。
還原反應(yīng):雙鍵、三鍵、苯環(huán)、羰基(醛、酮)與H2的加成反應(yīng)。
六、酯化反應(yīng)
1.酯化反應(yīng)的脫水方式:
反應(yīng)機理為:酸脫羥基醇脫氫結(jié)合成水,其余部分結(jié)合成酯。
七、水解反應(yīng)
能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì):鹵代烴(強堿水溶液加熱)、酯(強堿溶液加熱或稀硫酸加熱)、油脂、二糖、多糖(糖類水解條件是稀硫酸加熱)、蛋白質(zhì)(酸、堿或酶)等。
注意:
1.從本質(zhì)上看,水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。
2.反應(yīng)機理:鹵代烴水解時是C-X鍵斷裂,乙酸乙酯水解時是-COO-中的C-O鍵斷裂,蛋白質(zhì)水解,則是肽鍵斷裂。
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