高考有機(jī)化學(xué)二輪復(fù)習(xí)鹵代烴結(jié)構(gòu)和性質(zhì)知識(shí)點(diǎn)

　　1．鹵代烴的概念

　　烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產(chǎn)物。通式可表示為R—X(其中R—表示烴基)。

　　官能團(tuán)：—X(鹵素原子)

　　2．鹵代烴的物理性質(zhì)

　　3．鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)

　　(1)水解反應(yīng)

　�、俜磻�(yīng)條件為強(qiáng)堿(如NaOH)水溶液、加熱。

　　②C2H5Br在堿性(如NaOH溶液)條件下發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式：

　�、埯u代烴在NaOH的水溶液中一般能發(fā)生水解反應(yīng)。

　�、芏嘣�鹵代烴水解可生成多元醇。

　　(2)消去反應(yīng)

　�、俑拍睿河袡C(jī)化合物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)或幾個(gè)小分子(如H2O、HBr等)，而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)。

　　②反應(yīng)條件為強(qiáng)堿(如NaOH)的乙醇溶液、加熱。

　　③溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)的化學(xué)方程式：

　�、軆深惒荒馨l(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴。

　　a．與鹵素原子相連的碳原子沒有鄰位碳原子。

　　b．與鹵素原子相連的碳原子有鄰位碳原子，但鄰位碳原子上沒有氫原子。

　　鹵代烴水解反應(yīng)和消去反應(yīng)的比較

　　4．鹵代烴中鹵素原子的檢驗(yàn)

　　注意事項(xiàng)

　�、偎�解后不要遺漏加HNO3中和的步驟。

　　②正確根據(jù)鹵化銀顏色確定所含鹵素原子種類。