高考化學40個常錯知識點整理

　　1、常錯點：錯誤地認為酸性氧化物一定是非金屬氧化物，非金屬氧化物一定是酸性氧化物，金屬氧化物一定是堿性氧化物。

　　辨析：酸性氧化物與非金屬氧化物是兩種不同的分類方式，酸性氧化物不一定是非金屬氧化物，如CrO3、Mn2O7是酸性氧化物；非金屬氧化物不一定是酸性氧化物，如CO、NO和NO2等。

　　堿性氧化物一定是金屬氧化物，而金屬氧化物不一定是堿性氧化物，如Al2O3是兩性氧化物，CrO3是酸性氧化物。

　　2、常錯點：錯誤地認為膠體帶有電荷。

　　辨析：膠體是電中性的，只有膠體粒子即膠粒帶有電荷，而且并不是所有膠體粒子都帶有電荷。如淀粉膠體粒子不帶電荷。

　　3、常錯點：錯誤地認為有化學鍵被破壞的變化過程就是化學變化。

　　辨析：化學變化的特征是有新物質生成，從微觀角度看就是有舊化學鍵的斷裂和新化學鍵的生成。只有化學鍵斷裂或只有化學鍵生成的過程不是化學變化，如氯化鈉固體溶于水時破壞了其中的離子鍵，離子晶體和金屬晶體的熔化或破碎過程破壞了其中的化學鍵，從飽和溶液中析出固體的過程形成了化學鍵，這些均是物理變化。

　　4、常錯點：錯誤地認為同種元素的單質間的轉化是物理變化。

　　辨析：同種元素的不同單質(如O2和O3、金剛石和石墨)是不同的物質，相互之間的轉化過程中有新物質生成，是化學變化。

　　5、常錯點：錯誤地認為氣體摩爾體積就是22.4L·mol-1

　　辨析：兩者是不同的，氣體摩爾體積就是1mol氣體在一定條件下占有的體積，在標準狀況下為22.4L，在非標準狀況下可能是22.4L，也可能不是22.4L

　　6、常錯點：在使用氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律時忽視物質的狀態(tài)或使用條件。

　　辨析：氣體摩爾體積或阿伏加德羅定律只適用于氣體體系，既可以是純凈氣體，也可以是混合氣體。對于固體或液體不適用。氣體摩爾體積在應用于氣體計算時，要注意在標準狀況下才能用22.4L·mol-1

　　7、常錯點：在計算物質的量濃度時錯誤地應用溶劑的體積。

　　辨析：物質的量濃度是表示溶液組成的物理量，衡量標準是單位體積溶液里所含溶質的物質的量的多少，因此在計算物質的量濃度時應用溶液的體積而不是溶劑的體積。

　　8、常錯點：在進行溶液物質的量濃度和溶質質量分數的換算時，忽視溶液體積的單位。

　　辨析：溶液物質的量濃度和溶質質量分數的換算時，要用到溶液的密度，通常溶液物質的量濃度的單位是mol·L-1，溶液密度的單位是g·cm-3，在進行換算時，易忽視體積單位的不一致。

　　9、常錯點：由于SO2、CO2、NH3、Cl2等溶于水時，所得溶液能夠導電，因此錯誤地認為SO2、CO2、NH3、Cl2等屬于電解質。

　　辨析：（1）電解質和非電解質研究的范疇是化合物，單質和混合物既不是電解質也不是非電解質。

　�。�2）電解質必須是化合物本身電離出陰、陽離子，否則不能用其水溶液的導電性作為判斷其是否是電解質的依據。如SO2、CO2、NH3等溶于水時之所以能夠導電，是因為它們與水發(fā)生了反應生成了電解質的緣故。

　　10、常錯點：錯誤地認為其溶液導電能力強的電解質為強電解質。

　　辨析：電解質的強弱與溶液的導電性強弱沒有必然的聯(lián)系，導電性的強弱與溶液中的離子濃度大小及離子所帶的電荷數有關;而電解質的強弱與其電離程度的大小有關。

　　11、常錯點：錯誤地認為氧化劑得到的電子數越多，氧化劑的氧化能力越強;還原劑失去的電子數越多，還原劑的還原能力越強。

　　辨析：氧化性的強弱是指得電子的難易程度，越容易得電子即氧化性越強，與得電子的數目無關。同樣還原劑的還原性強弱與失電子的難易程度有關，與失電子的數目無關。

　　12、常錯點：錯誤認為同種元素的相鄰價態(tài)一定不發(fā)生反應。

　　辨析：同種元素的相鄰價態(tài)之間不發(fā)生氧化還原反應，但能發(fā)生復分解反應，如Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O，此反應中H2SO4表現(xiàn)強酸性。

　　13、常錯點：錯誤地認為所有的原子都是由質子、電子和中子構成的。

　　辨析：所有的原子中都含有質子和電子，但是不一定含有中子。

　　14、常錯點：錯誤地認為元素的種類數與原子的種類數相等。

　　辨析：（1）同一種元素可能由于質量數的不同會有不同的核素(原子)，因此原子的種類數要大于元素的種類數。

　�。�2）但是也有的元素只有一種核素，如Na、F等。

　　15、常錯點：錯誤地認為最外層電子數少于2的原子一定是金屬原子。

　　辨析：最外層電子數少于2的主族元素有H，屬于非金屬元素。

　　16、常錯點：錯誤地認為離子鍵的實質是陰陽離子的靜電吸引作用。

　　辨析：離子鍵的實質是陰陽離子的靜電作用，包括靜電吸引和靜電排斥兩種作用，離子鍵是這兩種作用綜合的(平衡)結果。

　　17、常錯點：錯誤地認為含有共價鍵的化合物一定是共價化合物。

　　辨析：（1）只含有共價鍵的化合物才能稱為共價化合物；

　�。�2）離子化合物中也可以含有共價鍵，如Na2O2中含有非極性共價鍵，NaOH中含有極性共價鍵。

　　18、常錯點：錯誤地認為增大壓強一定能增大化學反應速率。

　　辨析：（1）對于只有固體或純液體參加的反應體系，增大壓強反應速率不變。

　�。�2）對于恒溫恒容條件的氣態(tài)物質之間的反應，若向體系中充入惰性氣體，體系的壓強增大，但是由于各物質的濃度沒有改變，故反應速率不變。

　�。�3）壓強對反應速率的影響必須是引起氣態(tài)物質的濃度的改變才能影響反應速率。

　　19、常錯點：錯誤地認為平衡正向移動，平衡常數就會增大。

　　辨析：平衡常數K只與溫度有關，只有改變溫度使平衡正向移動時，平衡常數才會增大，改變濃度和壓強使平衡正向移動時，平衡常數不變。

　　20、常錯點20錯誤地認為放熱反應或熵增反應就一定能自發(fā)進行。

　　辨析：反應能否自發(fā)進行的判據是ΔG=ΔH-TΔS，僅從焓變或熵變判斷反應進行的方向是不準確的。

　　21、常錯點：錯誤認為任何情況下，c(H+)和c(OH-)都可以通過KW=1×10-14進行換算。

　　辨析：KW與溫度有關，25℃時KW=1×10-14，但溫度變化時KW變化，c(H+)和c(OH-)不能再通過KW=1×10-14進行換算。

　　22、常錯點：錯誤認為溶液的酸堿性不同時，水電離出的c(OH-)和c(H+)也不相等。

　　辨析：由水的電離方程式H2O==OH-+H+可知，任何水溶液中，水電離出的c(OH-)和c(H+)總是相等的，與溶液的酸堿性無關。

　　23、常錯點：酸、堿、鹽溶液中，c(OH-)或c(H+)的來源混淆。

　　辨析：（1）酸溶液中，c(OH-)水電離=c(OH-)溶液；堿溶液中，c(H+)水電離=c(H+)溶液。

　�。�2）鹽溶液中，若為強酸弱堿鹽，c(H+)水電離=c(H+)溶液；若為強堿弱酸鹽，c(OH-)水電離=c(OH-)溶液。

　　24、常錯點：錯誤認為只要Ksp越大，其溶解度就會越大。

　　辨析：Ksp和溶解度都能用來描述難溶電解質的溶解能力。但是只有同種類型的難溶電解質才能直接用Ksp的大小來判斷其溶解度的大��；若是不同的類型，需要計算其具體的溶解度才能比較。

　　25、常錯點：錯誤地認為原電池的兩個電極中，相對較活潑的金屬一定作負極。

　　辨析：判斷原電池的電極要根據電極材料和電解質溶液的具體反應分析，發(fā)生氧化反應的是負極，發(fā)生還原反應的是正極。

　　如在Mg—Al—稀H2SO4組成的原電池中，Mg為負極，而在Mg—Al—NaOH溶液組成的原電池中，Al作負極，因為Al可與NaOH溶液反應，Mg不與NaOH溶液反應。

　　26、常錯點：在電解食鹽水的裝置中，錯誤地認為陽極區(qū)顯堿性。

　　辨析：電解食鹽水時，陰極H+放電生成H2，使水的電離平衡正向移動，OH-濃度增大，陰極區(qū)顯堿性。

　　27、常錯點：錯誤地認為鈉在過量氧氣中燃燒生成Na2O2，在適量或少量氧氣中燃燒生成Na2O

　　辨析：鈉與氧氣的反應產物與反應條件有關，將金屬鈉暴露在空氣中生成Na2O，在空氣或氧氣中燃燒生成Na2O2

　　28、常錯點：錯誤地認為鈍化就是不發(fā)生化學變化，鋁、鐵與濃硫酸、濃硝酸不發(fā)生反應。

　　辨析：鈍化是在冷的濃硫酸、濃硝酸中鋁、鐵等金屬的表面形成一層致密的氧化膜而阻止了反應的進一步進行，如果加熱氧化膜會被破壞，反應就會劇烈進行。所以鈍化是因發(fā)生化學變化所致;鋁、鐵等金屬只在冷的濃硫酸、濃硝酸中發(fā)生鈍化，加熱時會劇烈反應。

　　29、常錯點：錯誤地認為，金屬的還原性與金屬元素在化合物中的化合價有關。

　　辨析：在化學反應中，金屬的還原性強弱與金屬失去電子的難易程度有關，與失去電子的數目無關，即與化合價無關。

　　30、常錯點：錯誤地認為可用酸性高錳酸鉀溶液去除甲烷中的乙烯。

　　辨析：乙烯被酸性高錳酸鉀氧化后產生二氧化碳，故不能達到除雜目的，必須再用堿石灰處理。

　　31、常錯點：錯誤地認為苯和溴水不反應，故兩者混合后無明顯現(xiàn)象。

　　辨析：雖然兩者不反應，但苯能萃取水中的溴，故看到水層顏色變淺或褪去，而苯層變?yōu)槌燃t色。

　　32、常錯點：錯誤地認為用酸性高錳酸鉀溶液可以除去苯中的甲苯。

　　辨析：甲苯被氧化成苯甲酸，而苯甲酸易溶于苯，仍難分離。應再用氫氧化鈉溶液使苯甲酸轉化為易溶于水的苯甲酸鈉，然后分液。

　　33、常錯點：錯誤地認為苯酚酸性比碳酸弱，故苯酚不能與碳酸鈉溶液反應。

　　辨析：苯酚的電離能力雖比碳酸弱，但卻比碳酸氫根離子強，所以由復分解規(guī)律可知：苯酚和碳酸鈉溶液能反應生成苯酚鈉和碳酸氫鈉。

　　34、常錯點：錯誤地認為欲除去苯中的苯酚可在其中加入足量濃溴水，再把生成的沉淀過濾除去。

　　辨析：苯酚與溴水反應后，多余的溴易被萃取到苯中，而且生成的三溴苯酚雖不溶于水，卻易溶于苯，所以不能達到目的。

　　35、常錯點：錯誤地認為能發(fā)生銀鏡反應的有機物一定是醛。

　　辨析：葡萄糖、甲酸、甲酸某酯可發(fā)生銀鏡反應，但它們不是醛。

　　36、常錯點：錯誤地認為油脂是高分子化合物。

　　辨析：高分子化合物有兩個特點：一是相對分子質量很大，一般幾萬到幾百萬；二是高分子化合物的各個分子的n值不同，無固定的相對分子質量。而油脂的相對分子質量是固定的，一般在幾百范圍內，油脂不屬于高分子化合物。

　　37、常錯點：使用試管、燒瓶加熱液體時，忽視對液體量的要求，所加液體過多。

　　辨析：用試管加熱液體時，液體不能超過試管容積的1/3。用燒瓶加熱液體時，液體不能超過燒瓶容積的1/2。

　　38、常錯點：使用托盤天平稱量固體藥品時，記錯藥品和砝碼位置，稱量NaOH固體時，誤將藥品放在紙上。

　　辨析：用托盤天平稱量藥品時，應是左物右碼。稱量NaOH固體時，應將NaOH放在小燒杯內或放在稱量瓶內。

　　39、常錯點：混淆量筒和滴定管的刻度設置，仰視或俯視讀數時，將誤差分析錯誤。

　　辨析：量筒無“0”刻度，且刻度值從下往上增大，滴定管的“0”刻度在上端，從上往下增大。觀察刻度時相同的失誤，誤差相反。

　　40、常錯點：混淆試紙的使用要求，測pH時誤將pH試紙用蒸餾水潤濕。

　　辨析：使用石蕊試紙、淀粉KI試紙時要先用蒸餾水潤濕，使用pH試紙時，不能將試紙潤濕，否則等于將溶液稀釋。